Quería ser informado

Suscríbete a nuestro servicio de alertas por correo electrónico.

Siguenos:

neoBona

Ir a la Tienda
Más Informaciones
Downloads
Folleto neoBonaHP neoBona
Compartir

Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB es pionero en el diagnóstico prenatal molecular gracias a la incorporación de nuevos avances científicos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, respaldada por la experiencia y  abilidad de uno de los laboratorios líderes europeos

neoBona
analiza una muestra de sangre materna para determinar el riesgo de anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo. Existen cuatro opciones con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente. Las opciones neoBona y neoBona Advanced se realizan en el laboratorio central de SYNLAB en España.

Opción disponible para embarazo único y gemelar:
•neoBona:
- Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
- Tecnología NGS paired-end
- Fracción fetal

En caso de embarazo gemelar, si se selecciona “Sexo fetal” se determina la presencia de cromosoma Y. En caso de detectarse, al menos uno de los fetos es varón.

Opciones disponibles para embarazo único:
• neoBona Advanced:
- Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y
- Tecnología NGS paired-end
- Fracción fetal

• Prenatal Test Extended Panel:
-
Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y
- Panel de microdeleciones: síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat
- Tecnología NGS convencional (lecturas simples)
- Fracción fetal

• Prenatal Test Extended Panel + Todos los cromosomas:
-
Trisomías 21,18,13 + Sexo fetal + Aneuploidías X,Y
- Panel de microdeleciones: síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat
- Aneuploidías de todos los cromosomas
- Tecnología NGS convencional (lecturas simples)
- Fracción fetal

La innovadora tecnología de secuenciación con lecturas paired-end permite determinar la fracción fetal y diferenciar el ADN materno y fetal mediante el análisis del tamaño de los fragmentos.
El innovador algoritmo genera un valor denominado TSCORE (Trisomy Score), que integra la profundidad de secuenciación, la fracción fetal y la cuantificación de los fragmentos de ADN libre total y fetal, para obtener resultados fiables incluso con baja fracción fetal.

  • PRECISO: sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
  • SENCILLO: solo requiere una muestra de sangre materna.
  • SEGURO: sin riesgo para el feto.
  • RÁPIDO: resultados disponibles en 5 días laborables.
  • FIABLE: gracias a la tecnología de última generación.
  • EXPERIENCIA: avalado por SYNLAB pionero y uno de los líderes europeos en pruebas prenatales.

Embarazadas con al menos 10 semanas de edad gestacional (¡Ý 10+0/7), en las siguientes situaciones:

  • Embarazo único o gemelar (2 fetos)
  • Embarazos por FIV
  • Casos de donaci¨®n de gametos
  • Gemelo evanescente

neoBona es una prueba gen¨¦tica de cribado y como tal debe ser prescrita por un especialista tras un asesoramiento apropiado.

Muestra: Kit específico proporcionado por el laboratorio. Conservar y enviar a temperatura ambiente.

Documentación: Peticionario y Consentimiento Informado específicos.
SYNLAB     Copyright © 2011-2017 SYNLAB. Todos los derechos reservados
Siguenos en:  
criado por mediadetails - comunicação interactiva