Quería ser informado

Suscríbete a nuestro servicio de alertas por correo electrónico.

Siguenos:

neoBona

Las anomalías cromosómicas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento.

LABCO es pionero en el diagnóstico prenatal molecular gracias a la incorporación de nuevos avances científi¬cos para ofrecer una prueba prenatal no invasiva de última generación, respaldada por la experiencia y ¬fiabilidad de uno de los laboratorios líderes europeos.

neoBona analiza una muestra de sangre materna para determinar el riesgo de anomalías cromosómicas en el feto durante el embarazo. Existen tres opciones con el fin de adaptar el cribado prenatal a cada paciente.
Opción disponible para embarazo único y gemelar:
neoBona:
 - Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal (opcional)
 - Tecnología NGS paired-end
 - Fracción fetal
En caso de embarazo gemelar, si se selecciona “Sexo fetal” se determina la presencia de cromosoma Y. En caso de detectarse, al menos uno de los fetos es varón.

Opciones disponibles para embarazo único:
neoBona Advanced:
 - Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal + Aneuploidías X e Y
 - Tecnología NGS paired-end
 - Fracción fetal

neoBona Advanced+:
 - Trisomías 21, 18 y 13 + Sexo fetal + Aneuploidías
X e Y + Trisomías 16 y 9 + Panel de microdeleciones:
síndromes de DiGeorge, Angelman, Prader-Willi, deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn y Cri-du-chat
- Tecnología NGS convencional (lecturas simples)
 - Sin fracción fetal

La innovadora tecnología de secuenciación con lecturas paired-end de neoBona permite la cuantificación de la fracción fetal y la diferenciación del ADN materno y fetal mediante el análisis del tamaño de los fragmentos.

neoBona emplea un novedoso algoritmo informático denominado TScore (Trisomy Score) que integra el contaje de los cromosomas determinado por la secuenciación del ADN, la fracción fetal, la distribución del tamaño de los fragmentos y la profundidad de secuenciación, para proporcionar un resultado fiable, incluso cuando la fracción fetal es baja.

neoBona detecta aneuploidías y el sexo fetal, con la confianza de trabajar con un líder europeo en diagnóstico prenatal.
  • PRECISO: sensibilidad global mayor del 99% para los síndromes de Down, Edwards y Patau.
  • SENCIILO: solo requiere una muestra de sangre materna.
  • SEGURO: sin riesgo para el feto.
  • RÁPIDO: resultados disponibles en 5 días laborables.
  • FIABLE: gracias a la tecnología de última generación.
  • EXPERIENCIA: avalado por LABCO pionero y uno de los líderes europeos en pruebas prenatales.
  1. Está indicado a partir de la 10ª semana de gestación (10 semanas + 0 días).
  2. Puede realizarse en casos de reproducción asistida, incluyendo FIV con donación de gametos.
  3. Es apto para gestaciones gemelares.
  4. Es un test genético de cribado y como tal debe ser prescrito por un médico.
Muestra: Kit específico proporcionado por el laboratorio. Conservar y enviar a temperatura ambiente.

Documentación
: Peticionario y consentimiento informado específico.
SYNLAB     Copyright © 2011-2017 SYNLAB. Todos los derechos reservados
Siguenos en:  
criado por mediadetails - comunicação interactiva