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BRCA + 16GENES

El test es una prueba genética que, a través de una muestra de sangre o saliva, analiza 18 genes relacionados con el cáncer hereditario de mama, ovario y endometrio proporcionando información de alta fiabilidad sobre el riesgo de padecer estos tipos de cáncer.

Los genes incluidos en BRCA+16GENES son:

ATM BRCA1 BRCA2
BRIP1 CDH1 CHEK2
EPCAM MLH1 MSH2
MSH6 NBN PALB2
PMS2 PTEN RAD51C
RAD51D STK11 TP53
Los genes incluidos en BRCA+16GENES están relacionados con el control del ciclo celular y la reparación del ADN durante la división celular. Las mutaciones en estos genes implican un riesgo mayor que el de la población general para el desarrollo de cáncer.
  • COMPLETO: Estudio genético que incluye el análisis de los genes
  • BRCA1, BRCA2 + 16 genes con evidencia científica sólida relacionados con el cáncer hereditario de mama, ovario y endometrio.
  • CÓMODO Y FÁCIL: Toma de muestra disponible en sangre y saliva.
  • RÁPIDO Y ASEQUIBLE: el alto grado de automatización permite obtener resultados en 10 días laborables.
  • REALIZADO ÍNTEGRAMENTE EN NUESTROS LABORATORIOS SYNLAB
  • CALIDAD Y EXPERIENCIA SYNLAB: Desarrollado por el equipo de expertos en genética del grupo SYNLAB, proveedor líder en servicios de diagnóstico médico en Europa.
  • CONSEJO GENÉTICO: SYNLAB pone a tu disposición como servicio adicional OnMediCall, plataforma de consejo genético donde, mediante videoconferencia, podrás recibir asesoramiento genético de nuestrso expertos.
Se reportan las mutaciones patogénicas, mutaciones probablemente patogénicas y variantes de significado incierto (variantes sospechosas pero sin evidencia determinante de patogenicidad) detectadas.

El test BRCA+16GENES está indicado en:

  • Mujeres con antecedentes familiares de cáncer de mama (femenino o masculino) y/u ovario.
  • Mujeres con familiar afecto de síndrome de cáncer familiar.
  • Pacientes que padecen este tipo de tumores con el fin de determinar su posible carácter hereditario.
  • Mujeres ≥ 30 años sin antecedentes familiares, para determinar el riesgo genético de cáncer de mama y ovario hereditario y poder evaluar las diferentes opciones preventivas y de cribado.
No es necesario estar en ayunas.

Muestra: 2 tubos de 3 ml de sangre total EDTA o saliva (dispositivo OG-510) en kit específico.
Documentación: Peticionario y Consentimiento Informado específicos, incluyendo informe clínico si procede.
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